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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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。不过这样的处理方法会损失一部分乙醇。,我们以前用金属钠和乙醇反应的时候也要求无水,不过实验室的乙醇(AR)里面的含水量是0.3%。我们处理的办法是加入分子筛4A静置一夜,第二天现取现用,楼主,氧化钙法,加入适量的钠反应4-5小时,一般就可以
2010年11月21日发布人:luffygonww
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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实验需要用到无水甲苯,买到的分析纯的甲苯,简单的蒸馏肯定是不行了,怎么处理能得到无水甲苯呢?
本人不是学有机的,搜索了一些也没看明白,方法要简单,最好说详细点。
谢谢!,加金属钠回流至二苯甲酮变蓝,蒸馏,密封保存。,用钠回流,加二苯
2014年05月11日发布人:adg
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现在有七水硫酸镁,需要用到无水硫酸镁,不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢?
如果可以,温度需要多少呢?请大家指教呀!!谢谢!,70﹑80℃是失去四分子的结晶水。200℃失去所有的结晶水成无水物。来源[url]http
2011年02月15日发布人:gshaojun0823gs
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滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
百度上也有,取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试
2011年11月12日发布人:w33505095
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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现在用dmso和无水乙醇配药物来刺激细胞,但是问题是药物不是无菌的,因为买的大包装不可能一次配完,所以在称量过程中就会接触到外界环境,所以我想问下,因为药物不能高压,所以只能过滤,我想问
2012年06月02日发布人:66小飞侠